15.30 – 15.50 HETA STOLEN: Digitalisering
Patienter delar gärna data för att främja forskningen och vården. Det har talats om digitalisering i vården i nästan ett decennium. Den landstingsfinansierade vården och riksdagens politiker har inte tagit till sig möjligheterna för effektivisering och för ny lagstiftning för att säkerställa såväl patientens behov och säkerhet som vårdens.

När kan all rapportering leda till förbättringar för patienterna och till nytta för forskning och för vården? 

Medverkande: Utfrågning av Patrik Sundström, jurist, programansvarig för eHälsa, SKL, Susanne Nordling (MP) SKL:s sjukvårdsdelegation, Jenni Nordborg, chef för regeringens life sciencekontor, Daniel Forslund (L), innovations- och utvecklingslandstingsråd, Stockholm samt Bo Vilhelm Karlsson, Nätverket mot cancer.

15.50 – 16.20 DEBATT: Instifta en Rättighetslag – från bör till ska.
En Rättighetslag för patienterna behövs nu! Bör ska ändras till SKA. Idag har vi har inga rättigheter, vi ska klaga själva hos verksamhetschefen; kanske en patientnämnd tittar på ärendet om vi vill ha ärendet noterat. En Rättighetslag behövs som ger ansvar till vården, lagarna ska sättas efter patienternas behov.

Medverkande: Anne Carlsson, andra vice ordförande, ILCO, Lise-Lott Eriksson, ordförande Blodcancerförbundet, Dag Larsson (S) Socialutskottet, Lina Nordquist (L) Socialutskottet, Jean-Luc af Geijerstam, generaldirektör, Vårdanalys.

16.20 – 16.30 Vad står högst på agendan närmaste fem åren?
Medverkande: Regionalt Cancercentrum i Samverkan: Beatrice Melin, (avgående ordförande) och Hans Hägglund (tillträdande ordförande).
Allians mot cancer (Nätverket mor cancer, Fysioterapeuterna, Sjuksköterskor i cancervård, SWEDPOS, Svenska läkarförbundet och Vårdförbundet).

16.30 – 16.40 Presentation av hedersutmärkelsen Årets Cancernätverkare

16:40 – 17.00 Summering
KG Bergström och Margareta Haag..